1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Bradykinin Receptor

Bradykinin Receptor (缓激肽受体)

Bradykinin receptors are cell surface, G protein-coupled receptor (GPCR) family members. There are two subtypes of bradykinin receptors, B1 and B2. Bradykinin receptor-mediated signal transductions play a significant role in maintaining cardiovascular homeostasis, regulating pain and inflammation. Both receptors transduce extracellular signals through the activation of G-proteins.

Bradykinin B1 receptor is expressed at a very low level in healthy tissues, but is induced under stressful conditions such as shock or inflammation, whereas the bradykinin B2 receptor is ubiquitous and is constitutively expressed. Bradykinin B2 receptor is involved in vasodilation, osmoregulation, smooth muscle contraction, and nociceptor activation. Bradykinin B1 receptor and Bradykinin B2 receptor have emerged as therapeutic targets as they are implicated in inflammatory disease, vasculopathy, neuropathy, obesity, diabetes, and cancer. B1R and B2R can hold dichotomous roles in diseases. Agonists and antagonists have been evaluated as therapeutics.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15041
    NVP-SAA164 Antagonist
    NVP-SAA164 是一种口服非肽类激肽 B1 受体拮抗剂。NVP-SAA164 可逆转 hB1-KI 小鼠中 CFA(完全弗氏佐剂)(HY-153808)诱发的机械痛觉过敏和 desArg10KD 诱发的痛觉过敏,但在野生型小鼠的炎症疼痛模型中则无活性。
    NVP-SAA164
  • HY-103292
    [Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin Agonist
    [Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin 是一种选择性的缓激肽 B2 受体 (Bradykinin receptor B2) 激动剂 (不会被蛋白激酶 I/II 分解)。[Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin 有用于研究高血压的潜力。
    [Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin
  • HY-101368A
    WIN 64338 hydrochloride Antagonist
    WIN 64338 hydrochloride 是一种有效和选择性的非肽竞争性缓激肽 B2 受体拮抗剂。WIN 64338 hydrochloride 抑制 [3H]-Bradykinin 与人 IMR-90 细胞上的缓激肽 B2 受体结合,Ki 值为 64 nM。WIN 64338 hydrochloride 还可以抑制 [3H]Quinuclidinyl benzilate 与大鼠脑毒蕈碱受体结合 (Ki=350 nM)。
    WIN 64338 hydrochloride
  • HY-P1721
    NPC 17731 Antagonist
    NPC 17731 是一种新的 Bradykinin(BK) 受体拮抗剂。NPC 17731 分别拮抗纵向平滑肌中 BK 引起的收缩和松弛反应,IC50 值分别为 23 and 29 nM。
    NPC 17731
  • HY-P3209
    Des-Arg9-[Leu8]-Bradykinin acetate Inhibitor
    Des-Arg9-[Leu8]-Bradykinin acetate 是有效的 缓激肽受体1 (B1R) 拮抗剂。Des-Arg9-[Leu8]-Bradykinin acetate 可用于肾纤维化研究。
    Des-Arg9-[Leu8]-Bradykinin acetate
  • HY-15791
    FR173657 Antagonist
    FR173657 是一种具有口服活性的缓激肽 B2 受体拮抗剂 (IC50: 对猪、大鼠、人 B2 受体分别为 0.56、1.5、2.9 nM)。 FR173657 (p.o.) 抑制 BK 诱导的豚鼠支气管收缩 (ED50: 0.075 mg/kg)。FR173657 (p.o.) 还可抑制角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿 (ED50: 6.8 mg/kg)。FR173657可用于炎症性疾病的研究。
    FR173657
  • HY-P3544
    Lys-[Hyp3]-Bradykinin Agonist
    Lys-[Hyp3]-Bradykinin 是 Bradykinin (HY-P0206) 的激动剂。Lys-[Hyp3]-Bradykinin 是一种可以从人尿中分离出的激肽。Lys-[Hyp3]-Bradykinin 可以用于炎症的研究。
    Lys-[Hyp3]-Bradykinin
  • HY-123560
    BKM-570 Antagonist
    BKM-570 是一种具有抗癌作用的非肽缓激肽 (bradykinin) 拮抗剂。BKM-570 可用于肺癌、前列腺癌和卵巢癌的研究。
    BKM-570
  • HY-17446R
    Icatibant (Standard)

    艾替班特(Standard)

    Antagonist
    Icatibant (Standard)是 Icatibant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icatibant (HOE-140) 是有效的,特异的缓激肽B2受体拮抗剂,IC50Ki 值分别为 1.07 nM 和 0.798 nM。
    Icatibant (Standard)
  • HY-103293B
    Lys-Bradykinin tetraacetate Agonist
    Lys-Bradykinin (Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)) tetraacetate 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体,可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin tetraacetate,也是一种血管扩张剂,可以扩张血管,增加血流量。Lys-Bradykinin tetraacetate 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin tetraacetate 参与血管调节、炎症和痛觉。
    Lys-Bradykinin tetraacetate
  • HY-19646
    Zoliprofen

    唑利洛芬

    Antagonist
    Zoliprofen (480156-S) 是一种新型非甾体类抗炎药,具有有效的抑制疼痛作用。Zoliprofen 对缓激肽有较强的拮抗作用,能显着抑制缓激肽引起的所有水肿和疼痛反应。Zoliprofen 弱抑制花生四烯酸 (HY-109590) 诱导的水肿和疼痛反应,但也抑制牛水泡腺微粒体的 PGE2 合成。
    Zoliprofen
  • HY-P1497
    Bradykinin (1-3) Modulator
    Bradykinin (1-3) 是一个含 3个氨基酸的残基肽。Bradykinin (1-3) 是由脯氨酰内肽酶切割形成的一种氨基截短的激肽肽。
    Bradykinin (1-3)
  • HY-100301
    FR167344 free base Antagonist
    FR167344 free base是有口服活性,非多肽的缓激肽受体B2 (bradykinin receptor B2) 拮抗剂,对B2有高亲和力,IC50值为65 nM,对B1受体没有结合力。
    FR167344 free base
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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