1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Bradykinin Receptor

Bradykinin Receptor (缓激肽受体)

缓激肽受体 (Bradykinin Receptor) 是细胞表面的 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族成员。缓激肽受体有两种亚型,B1 和 B2。缓激肽受体介导的信号转导在维持心血管稳态、调节疼痛和炎症方面发挥着重要作用。两种受体都通过激活 G 蛋白传递细胞外信号。

缓激肽 B1 受体在健康组织中的表达水平非常低,但在休克或炎症等应激条件下会被诱导,而缓激肽 B2 受体则无处不在且呈组成性表达。缓激肽 B2 受体参与血管舒张、渗透调节、平滑肌收缩和伤害感受器激活。缓激肽 B1 受体和缓激肽 B2 受体已成为治疗靶点,因为它们与炎症性疾病、血管病变、神经病变、肥胖症、糖尿病和癌症有关。B1R 和 B2R 在疾病中可发挥两种不同的作用。激动剂和拮抗剂已被评估为治疗剂。

Bradykinin receptors are cell surface, G protein-coupled receptor (GPCR) family members. There are two subtypes of bradykinin receptors, B1 and B2. Bradykinin receptor-mediated signal transductions play a significant role in maintaining cardiovascular homeostasis, regulating pain and inflammation. Both receptors transduce extracellular signals through the activation of G-proteins.

Bradykinin B1 receptor is expressed at a very low level in healthy tissues, but is induced under stressful conditions such as shock or inflammation, whereas the bradykinin B2 receptor is ubiquitous and is constitutively expressed. Bradykinin B2 receptor is involved in vasodilation, osmoregulation, smooth muscle contraction, and nociceptor activation. Bradykinin B1 receptor and Bradykinin B2 receptor have emerged as therapeutic targets as they are implicated in inflammatory disease, vasculopathy, neuropathy, obesity, diabetes, and cancer. B1R and B2R can hold dichotomous roles in diseases. Agonists and antagonists have been evaluated as therapeutics.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-106277A
    Fasitibant chloride hydrochloride Antagonist
    Fasitibant chloride hydrochloride (MEN16132) 是一种强效、选择性、高亲和力、长效的非肽性缓激肽 B2 受体 (BK2 receptor) 拮抗剂。Fasitibant chloride hydrochloride 具有促炎作用,可用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
    Fasitibant chloride hydrochloride
  • HY-158262
    Bradykinin B1 receptor antagonist 1 Antagonist
    Bradykinin B1 receptor antagonist 1 (compound 6B) 是一种强效且能穿过血脑屏障的缓激肽 B1 (bradykinin B1) 拮抗剂。Bradykinin B1 receptor antagonist 1 具有用于疼痛研究的潜力。
    Bradykinin B1 receptor antagonist 1
  • HY-103296
    Bombinakinin M Agonist
    Bombinakinin M 是一种缓激肽受体 (bradykinin receptor) 激动剂,在豚鼠回肠中具有收缩活性。
    Bombinakinin M
  • HY-15041
    NVP-SAA164 Antagonist
    NVP-SAA164 是一种口服非肽类激肽 B1 受体拮抗剂。NVP-SAA164 可逆转 hB1-KI 小鼠中 CFA(完全弗氏佐剂)(HY-153808)诱发的机械痛觉过敏和 desArg10KD 诱发的痛觉过敏,但在野生型小鼠的炎症疼痛模型中则无活性。
    NVP-SAA164
  • HY-P5518
    [Des-Arg10]-HOE I40 Antagonist
    [Des-Arg10]-HOE I40 是一种有生物活性的肽。(一种有效的 B1 缓激肽受体拮抗剂。)
    [Des-Arg10]-HOE I40
  • HY-103292
    [Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin Agonist
    [Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin 是一种选择性的缓激肽 B2 受体 (Bradykinin receptor B2) 激动剂 (不会被蛋白激酶 I/II 分解)。[Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin 有用于研究高血压的潜力。
    [Phe8Ψ(CH-NH)Arg9]-Bradykinin
  • HY-101368A
    WIN 64338 hydrochloride Antagonist
    WIN 64338 hydrochloride 是一种有效和选择性的非肽竞争性缓激肽 B2 受体拮抗剂。WIN 64338 hydrochloride 抑制 [3H]-Bradykinin 与人 IMR-90 细胞上的缓激肽 B2 受体结合,Ki 值为 64 nM。WIN 64338 hydrochloride 还可以抑制 [3H]Quinuclidinyl benzilate 与大鼠脑毒蕈碱受体结合 (Ki=350 nM)。
    WIN 64338 hydrochloride
  • HY-P1721
    NPC 17731 Antagonist
    NPC 17731 是一种新的 Bradykinin(BK) 受体拮抗剂。NPC 17731 分别拮抗纵向平滑肌中 BK 引起的收缩和松弛反应,IC50 值分别为 23 and 29 nM。
    NPC 17731
  • HY-P3209
    Des-Arg9-[Leu8]-Bradykinin acetate Inhibitor
    Des-Arg9-[Leu8]-Bradykinin acetate 是有效的 缓激肽受体1 (B1R) 拮抗剂。Des-Arg9-[Leu8]-Bradykinin acetate 可用于肾纤维化研究。
    Des-Arg9-[Leu8]-Bradykinin acetate
  • HY-P3543
    T-kinin
    T-kinin (Ile-Ser-bradykinin) 是一种含有缓激肽的肽。T-kinin 可用于炎症的研究。
    T-kinin
  • HY-15791
    FR173657 Antagonist
    FR173657 是一种具有口服活性的缓激肽 B2 受体拮抗剂 (IC50: 对猪、大鼠、人 B2 受体分别为 0.56、1.5、2.9 nM)。 FR173657 (p.o.) 抑制 BK 诱导的豚鼠支气管收缩 (ED50: 0.075 mg/kg)。FR173657 (p.o.) 还可抑制角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿 (ED50: 6.8 mg/kg)。FR173657可用于炎症性疾病的研究。
    FR173657
  • HY-P3544
    Lys-[Hyp3]-Bradykinin Agonist
    Lys-[Hyp3]-Bradykinin 是 Bradykinin (HY-P0206) 的激动剂。Lys-[Hyp3]-Bradykinin 是一种可以从人尿中分离出的激肽。Lys-[Hyp3]-Bradykinin 可以用于炎症的研究。
    Lys-[Hyp3]-Bradykinin
  • HY-120506
    L-366811 Agonist
    L-366811 是一种具有缓激肽激动活性的化合物,具有刺激磷脂酰肌醇周转和引起子宫收缩的活性。L-366811在大鼠子宫切片中可刺激磷脂酰肌醇周转,在体外可引起大鼠子宫收缩,对[3H]BK结合位点具有中等亲和力。
    L-366811
  • HY-168906
    BI-113823 Antagonist
    BI-113823 是一种具有口服活性的和选择性的缓激肽 B1 受体拮抗剂。BI-113823 能够在大鼠中缓解完全弗氏佐剂 (HY-153808) 诱导的机械性痛觉过敏。BI-113823 可用于慢性炎症性疼痛的研究。
    BI-113823
  • HY-123560
    BKM-570 Antagonist
    BKM-570 是一种具有抗癌作用的非肽缓激肽 (bradykinin) 拮抗剂。BKM-570 可用于肺癌、前列腺癌和卵巢癌的研究。
    BKM-570
  • HY-17446R
    Icatibant (Standard)

    艾替班特(Standard)

    Antagonist
    Icatibant (Standard)是 Icatibant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icatibant (HOE-140) 是有效的,特异的缓激肽B2受体拮抗剂,IC50Ki 值分别为 1.07 nM 和 0.798 nM。
    Icatibant (Standard)
  • HY-103293B
    Lys-Bradykinin tetraacetate Agonist
    Lys-Bradykinin (Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)) tetraacetate 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体,可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin tetraacetate,也是一种血管扩张剂,可以扩张血管,增加血流量。Lys-Bradykinin tetraacetate 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin tetraacetate 参与血管调节、炎症和痛觉。
    Lys-Bradykinin tetraacetate
  • HY-19646
    Zoliprofen

    唑利洛芬

    Antagonist
    Zoliprofen (480156-S) 是一种新型非甾体类抗炎药,具有有效的抑制疼痛作用。Zoliprofen 对缓激肽有较强的拮抗作用,能显着抑制缓激肽引起的所有水肿和疼痛反应。Zoliprofen 弱抑制花生四烯酸 (HY-109590) 诱导的水肿和疼痛反应,但也抑制牛水泡腺微粒体的 PGE2 合成。
    Zoliprofen
  • HY-P1497
    Bradykinin (1-3) Modulator
    Bradykinin (1-3) 是一个含 3个氨基酸的残基肽。Bradykinin (1-3) 是由脯氨酰内肽酶切割形成的一种氨基截短的激肽肽。
    Bradykinin (1-3)
  • HY-100301
    FR167344 free base Antagonist
    FR167344 free base是有口服活性,非多肽的缓激肽受体B2 (bradykinin receptor B2) 拮抗剂,对B2有高亲和力,IC50值为65 nM,对B1受体没有结合力。
    FR167344 free base
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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